"當前港股市場的環境仍然不夠理想。"

本文為IPO早知道原創

作者｜Stone Jin

據IPO早知道消息，北京綠竹生物技術股份有限公司（以下簡稱“綠竹生物”）于4月上旬通過港交所聆訊，擬主板掛牌上市，中金公司擔任獨家保薦人。

據「IPO早知道」了解，綠竹生物計劃通過本次IPO募集3000萬至5000萬美元。

值得一提的是，除綠竹生物外，另有兩家企業正處于招股過程中，這樣的情形在2023年并不多見。

當然，即使企業紛紛開啟招股，但從市場反饋及稍早前在港交所上市的企業的后市表現來看，當前港股市場的環境仍然不夠理想——一旦估值定的過高，愿意買單的投資者就沒那么多；一旦估值不夠理想，自然就會損害老股東的利益，且融資規模大幅下調。

回到綠竹生物本身。

成立于2001年的綠竹生物作為一家致力于開發創新型人類疫苗和治療性生物制劑，以預防和控制傳染性疾病，并治療癌癥和自身免疫性疾病的生物技術公司，專注于人類醫學領域，并通過對免疫學和蛋白質工程的理解建立了技術平臺。

截至最后實際可行日期，綠竹生物的產品管線包括三款臨床階段的在研產品，包括核心產品LZ901，以及四款臨床前階段的在研產品。

LZ901作為綠竹生物的核心產品及自主開發的候選重組帶狀皰疹疫苗，預計將成為全球首款具有四聚體分子結構的帶狀皰疹疫苗，用于預防年齡為50歲及以上成人水痘帶狀皰疹病毒引起的帶狀皰疹。

值得注意的是，2021年，葛蘭素史克的帶狀皰疹疫苗Shingrix幾乎占據了全球100%的市場份額。

2022年1月，綠竹生物在中國就LZ901啟動I期臨床試驗以及于2022年4月在中國完成I 期臨床試驗及啟動II期臨床試驗；預計于2023年第二季度在中國完成LZ901的II期臨床試驗，于2023年第二季度啟動針對Shingrix比較LZ901的多中心、隨機、雙盲、安慰 劑對照III期臨床試驗，并于2024年第三季度向國家藥監局提交LZ901的BLA。此外，綠竹生物已于2022年7月從FDA收到LZ901的IND批準，并于2023年2月在美國啟動I期臨床試驗。

綠竹生物計劃于2024年第一季度完成I期臨床試驗及啟動II期臨床試驗。此外，綠竹生物計劃于2025年第二季度完成II期臨床試驗、于2025年第四季度啟動 III期臨床試驗及于2027年第二季度完成III期臨床試驗。

成立至今，綠竹生物已獲得賽升藥業、建銀國際、和瑞創投、麗珠醫藥、泰格醫藥、屹唐創投、銘盛資本、陜西金控、信銀振華、瑞久創投等機構的投資。

在2022年6月完成C輪融資后，綠竹生物的投后估值約為44.2億元人民幣。

綠竹生物在招股書中表示，IPO募集所得資金凈額將主要用于核心產品LZ901的臨床開發、制造和商業化；K3的臨床開發和制造；建設于珠海的商業生產設施；以及用作營運資金和其他一般公司用途。

本文來源：東方財富網